定制您的临床研究方案
联系定制
30,000+30,000+
10,000+10,000+
6,000+6,000+
70+70+
共享全球CRO领导者IQVIA的庞大中心数据库、研究者网络及智能化启动工具。实现更精准、更快速的中心筛选，预测并规避潜在启动瓶颈，显著提升启动效率和成功率。
与全国100+家核心研究中心建立长期战略合作伙伴关系，拥有稳固的本地化关系网络。享受框架协议带来的快速合同通道，优先的伦理审查排期，以及研究中心内部更高效的协作响应，共同保障更快的项目启动速度和更高质量的执行基础。
• 团队成员均具备临床、制药或相关专业背景，100%专注于项目启动工作。
• 深谙中国各地伦理委员会、遗传办及研究中心的特定流程与要求，具备处理复杂情况的丰富经验。
• 实施标准化的高效工作流程（SOP）和专业的项目管理工具，确保各环节无缝衔接，最大化减少启动延误。
SSU团队与昆拓内部监查、数据管理、医学写作等团队高度协同，确保启动信息无缝传递，为后续执行奠定坚实基础。主动识别和管理启动过程中的潜在风险（如伦理反馈延迟、合同分歧、遗传办审批难点），制定预案，保障启动进程顺畅可控。
