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艾瑞嘉
SMO临床研究中心管理服务的信任之选
关于艾瑞嘉
艾瑞嘉的临床研究协调员(CRC)团队发展成立至今已成功为1000多项临床研究项目在900多家研究中心提供了CRC服务,我们CRC服务得到了申办方、研究者和其他合作CRO(负责项目管理和监查部分)的高度好评。在各种稽查和质控过程中尚无任何严重或重大问题发现并受到申办方和研究机构的充分肯定和高度认可。艾瑞嘉CRC参与的多个项目在中国国家药监局(NMPA)和美国FDA核查过程中表现优秀,多个产品已通过核查顺利上市。
高素质的团队和高效的管理流程
高素质的团队和高效的管理流程
我们的CRC管理团队拥有丰富的临床试验经验,拥有多年的临床试验研究中心管理实战经验,部分管理者曾服务于外资药企临床运营部门并充分了解申办方的需求。
我们拥有一支高素质的CRC团队,所有团队成员均毕业于护理、医药、药学等相关专业,熟悉医院的工作流程和环境,以及研究者团队的工作和沟通习惯。

100%100%

团队成员均毕业于护理、医药、药学等相关专业

85%85%

获得本科或以上学历

5.4年+5.4年+

平均工作经验

3.5年+3.5年+

临床试验经验
服务分类
为什么选择艾瑞嘉?
丰富的研究中心和研究者数据资源
丰富的研究中心和研究者数据资源

• 艾瑞嘉以高性价比的本土价格提供高质量的服务。在各大治疗领域内,我们都保持与研究中心及学术带头人之间的紧密合作关系,为您在策略制定及方案设计阶段提供广泛专业的医学支持和专家咨询,以确保研究策略和方案更加合理有效。
• 我们共享IQVIA在中国的临床研究中心和研究者数据库资源。数据库包括上千份优质研究者信息和研究中心信息,支持艾瑞嘉更快速地确定研究中心,并迅速地招募受试者,从而加速研究项目地启动,节约客户大量的时间和资源成本。

宽泛的业务领域
宽泛的业务领域

广泛的服务分布
广泛的服务分布

• 艾瑞嘉的CRC服务分布在50多个城市,覆盖了中国省会城市及参与临床研究较多的二三线城市
• 可极大地提高CRC的工作效率,并能为客户很大程度上节约项目运营成本

灵活善行的CRC服务
灵活善行的CRC服务

• 适应中国临床研究的完善的SOP体系;
• 庞大的临床研究数据库;
• 以客户需求为导向的灵活服务模式。

丰富的研究中心和研究者数据资源

宽泛的业务领域

广泛的服务分布

灵活善行的CRC服务

全方位覆盖治疗领域
定制您的临床研究方案