罕见病_KUNTUO

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以精准之力,撬动无药困境
深耕罕见病临床研发,定制化护航
加速罕见病临床研究
加速罕见病临床研究
罕见病指发病率极低、多由遗传缺陷导致的复杂疾病(如脊髓性肌萎缩症、法布雷病)。在罕见病研究领域,满足患者未被满足的需求正推动着突破性的科学发现和治疗方法的诞生。每一项研究都需要一支充满同情心且专业的团队来应对其中的复杂性并解决未知问题。昆拓提供全生命周期临床开发服务,依托IQVIA全球患者社群网络破解招募难题,通过适应性试验设计应对小样本挑战,助力突破性疗法高效惠及罕见病患者。
CGT全周期临床研究解决方案

研发计划

临床发展策略
临床试验设计
研发管理咨询

I 期

创新数据支持的多种
早期临床研究服务

II 期到 III 期

II/ III 期临床研究
临床研究方案验证
临床试验监测
国际实验室服务
患者招募和保留
技术服务和研究-可穿戴设备和连接设备

注册递交

多层次NDA和MAA材料递交

上市后研究

上市后真实世界证据(RWE)研究服务

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