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全方位临床CRO服务
昆拓专注于为制药企业、医疗器械及诊断试剂公司提供端到端的临床研究解决方案，助力创新医疗产品高效获批早日惠及患者。
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昆拓是您值得信赖的临床研究合作伙伴
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昆拓是IQVIA 在中国的全资子公司，拥有近1000名员工，已承接1400余项临床试验，覆盖药物与医疗器械的各研究领域。昆拓拥有良好研究中心合作关系，同时拥有IQVIA 全球运营经验和专业知识支持，帮助企业选择更适合的研究中心、更快速更高质量开展临床试验。
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SOP源自IQVIA体系
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家
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以全球智慧赋能中国研究

源自艾昆纬 <br>IQVIA

源自艾昆纬
IQVIA
2011年，原昆泰在华投资成立昆拓，作为其全资子公司独立运营，公司总部提供策略指导和资源支持。

立足中国 专注创新 <br> In China for China

立足中国 专注创新
In China for China
昆拓为在中国境内进行的临床研究提供国际质量的解决方案，经济、灵活地服务于国内外医药企业及医疗器械公司。

服务标准 <br> Service Standard

服务标准
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遵循ICH-GCP，中国GCP和中国相关法规；基于艾昆纬SOP，已建立500多项本土化的SOP。
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可靠
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IQVIA QA团队确保质量管理要求
NMPA核查项目，100% 通过率
FDA核查项目，100% 通过率
灵活
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可提供完整的解决方案，进行全方位服务支持
可提供独立的前端，后端以及 FSP 服务
可执行供应商一站式管理
专业
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OHGRA 一次性通过率100%
数据可满足NMPA注册与美国FDA注册要求
丰富的医学撰写和医学监查经验
创新
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专注创新药研发，在 CAGT 领域拥有丰富经验
拥有扁平的组织架构，响应敏捷
使用电子支付、电子同意、电子日志等数字技术

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