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重塑生命代码:
细胞与基因治疗的未来已来
昆拓驱动细胞与基因治疗(CGT)的全球突破,加速治愈不治之症的临床转化
昆拓提供CGT临床试验整体解决方案
昆拓提供CGT临床试验整体解决方案
基因编辑技术与细胞疗法的突破性进展,为肿瘤、遗传病等难治性疾病带来治愈曙光。昆拓率先成立细胞和基因疗法卓越中心,将IQVIA策略和资源与本土化执行团队深度融合。依托这种“航母级资源+快艇式响应”的模式,昆拓已累计为140余项细胞治疗领域临床项目提供全方位支持。我们的客户群体涵盖了国内主要的细胞治疗公司,他们的认可证实了我们的成功,并推动着我们进一步创新和创造价值。
持续追求卓越与成功
2018 2018

首个CAR-T项目
2019 2019

首个TCR-T项目
首个干细胞项目
2020 2020

首个DC-CIK项目
首个质粒项目
2021 2021

首个UCAR-T项目
首个TIL项目
2022 2022

首个溶瘤病毒项目
首个TAL项目
2023 2023

首个NK项目
首个罕见病项目
2024 2024

CAR-T 项目BLA
2025 2025

首个CAR-T项目获批
提供全流程临床研究解决方案
CGT全周期临床研究解决方案

研发计划

临床发展战略
临床试验设计
研发管理咨询

I 期

创新数据支持的多种
早期临床研究服务

II 期到 III 期

II b/ III 期临床研究
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患者招募和保留
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多层次NDA和MAA材料递交

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